เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสง
วัตถุประสงค์การใช้งาน:
PMDT 9000 Immunofluorescence Quantitative Analyser เป็นเครื่องวิเคราะห์สำหรับการประมวลผลและวิเคราะห์ชุดทดสอบ PMDT รวมถึงเครื่องหมายสำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือด โรคไต การอักเสบ การเจริญพันธุ์ เบาหวาน เมแทบอลิซึมของกระดูก เนื้องอก และไทรอยด์ ฯลฯ PMDT 9000 ใช้ในการวัดความเข้มข้นของ ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพในเลือดครบส่วน ซีรั่ม พลาสมา หรือตัวอย่างปัสสาวะของมนุษย์ผลลัพธ์สามารถใช้เป็นตัวช่วยในการวินิจฉัยทางคลินิกของห้องปฏิบัติการและการทดสอบจุดดูแลใช้ได้กับกรณีฉุกเฉิน ห้องทดลองทางคลินิก ผู้ป่วยนอก ห้องไอซียู ห้องซีซียู โรคหัวใจ รถพยาบาล ห้องผ่าตัด หอผู้ป่วย ฯลฯ
POCT ที่ออกแบบมาดีกว่า
POCT ที่แม่นยำยิ่งขึ้น
★โครงสร้างที่มั่นคงเพื่อผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้
★แจ้งเตือนอัตโนมัติเพื่อทำความสะอาดเทปสกปรก
★9'screen การจัดการที่เป็นมิตร
★วิธีต่างๆ ในการส่งออกข้อมูล
★IP เต็มรูปแบบของระบบการทดสอบและชุดอุปกรณ์
★ชิ้นส่วนทดสอบที่มีความแม่นยำสูง
★อุโมงค์ทดสอบอิสระ
★การควบคุมอุณหภูมิและความชื้นอัตโนมัติ
★ควบคุมคุณภาพอัตโนมัติและตรวจสอบตัวเอง
★การควบคุมอัตโนมัติเวลาตอบสนอง
★บันทึกข้อมูลอัตโนมัติ
POCT ที่แม่นยำยิ่งขึ้น
POCT ที่ชาญฉลาดยิ่งขึ้น
★ปริมาณงานสูงสำหรับความต้องการในการทดสอบขนาดมหึมา
★การทดสอบการอ่านอัตโนมัติของเทปคาสเซ็ต
★มีตัวอย่างการทดสอบต่างๆ
★เหมาะกับสถานการณ์ฉุกเฉินมากมาย
★สามารถเชื่อมต่อเครื่องพิมพ์ได้โดยตรง (เฉพาะรุ่นพิเศษ)
★ลงทะเบียน QC สำหรับชุดทดสอบทั้งหมด
★ลงทะเบียน QC สำหรับชุดทดสอบทั้งหมด
★ตรวจสอบตามเวลาจริงของทุกอุโมงค์
★หน้าจอสัมผัสแทนเมาส์และคีย์บอร์ด
★ชิป AI สำหรับการจัดการข้อมูล
แผนกอายุรกรรม
โรคหัวใจ / โลหิตวิทยา / โรคไต / ระบบทางเดินอาหาร / ระบบทางเดินหายใจ
ยาต้านการแข็งตัวของเลือดและยาต้านลิ่มเลือดในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ กล้ามเนื้อหัวใจตาย และสมองตาย
การตรวจเลือดและการแข็งตัวของเลือดในผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย ไตวาย ไตวาย ตับแข็ง และเลือดออกในทางเดินอาหาร
แผนกศัลยกรรม
ออร์โธปิดิกส์ / ศัลยกรรมประสาท / ศัลยกรรมทั่วไป / แอลกอฮอล์ / การปลูกถ่าย / มะเร็งวิทยา
การติดตามการแข็งตัวของเลือดในการจัดการก่อน ภายใน และหลังการผ่าตัด
การประเมินการวางตัวเป็นกลางของเฮปาริน
แผนกถ่ายเลือด / แผนกห้องปฏิบัติการคลินิก / ศูนย์ตรวจสุขภาพ
แนะนำการถ่ายส่วนประกอบ
ปรับปรุงวิธีการตรวจหาการแข็งตัวของเลือด
ระบุกรณีลิ่มเลือดอุดตัน / เลือดออกที่มีความเสี่ยงสูง
ฝ่ายแทรกแซง
แผนกโรคหัวใจ / แผนกประสาทวิทยา / แผนกศัลยกรรมหลอดเลือด
การติดตามการรักษาแบบแทรกแซง, การบำบัดด้วยลิ่มเลือด
การติดตามการรักษาด้วยยาต้านเกล็ดเลือดเป็นรายบุคคล
| หมวดหมู่ | ชื่อผลิตภัณฑ์ | ชื่อเต็ม | โซลูชั่นทางคลินิก |
| หัวใจ
| DD | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ D-Dimer | การวินิจฉัยการแข็งตัว |
| NT-proBNP | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ NT-proBNP | การวินิจฉัยทางคลินิกของภาวะหัวใจล้มเหลว | |
| cTnI | cTnI การทดสอบอย่างรวดเร็ว | ตัวบ่งชี้ความเสียหายของกล้ามเนื้อหัวใจที่มีความละเอียดอ่อนและเฉพาะเจาะจงสูง | |
| cTnI/เมียว/CK-MB | การทดสอบอย่างรวดเร็ว cTnI/Myo/CK-MB | ตัวบ่งชี้ความเสียหายของกล้ามเนื้อหัวใจที่มีความละเอียดอ่อนและเฉพาะเจาะจงสูง | |
| การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Lp-PLA2 | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Lp-PLA2 | เครื่องหมายของการอักเสบของหลอดเลือดและหลอดเลือด | |
| เอส 100 | S100 การทดสอบอย่างรวดเร็ว | เครื่องหมายของการซึมผ่านของสิ่งกีดขวางระหว่างเลือดและสมอง (BBB) และการบาดเจ็บของระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) | |
| ST2/NT-proBNP | การทดสอบอย่างรวดเร็ว ST2/NT-proBNP | การวินิจฉัยทางคลินิกของภาวะหัวใจล้มเหลว | |
| ST2 | การทดสอบอย่างรวดเร็ว ST2 | การวินิจฉัยทางคลินิกของภาวะหัวใจล้มเหลว | |
| บี.เอ็น.พี | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ natriuretic ชนิด B | การวินิจฉัยทางคลินิกของภาวะหัวใจล้มเหลว | |
| มย | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ MYO | เครื่องหมายที่ละเอียดอ่อนสำหรับการบาดเจ็บของหัวใจหรือกล้ามเนื้อ | |
| ซีเค-เอ็มบี | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ CK-MB | ตัวบ่งชี้ความเสียหายของกล้ามเนื้อหัวใจที่มีความละเอียดอ่อนและเฉพาะเจาะจงสูง | |
| การอักเสบ | สคบ | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Procalcitonin | การระบุและการวินิจฉัยการติดเชื้อแบคทีเรีย แนวทางการใช้ยาปฏิชีวนะ |
| สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์ | Serum Amyloid A การทดสอบโปรตีนอย่างรวดเร็ว | การประเมินการอักเสบ | |
| ซีอาร์พี | C ปฏิกิริยาโปรตีน (hs-CRP+CRP) การทดสอบอย่างรวดเร็ว | การประเมินการอักเสบ | |
| สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์/สปช | เซรั่ม Amyloid A โปรตีน/C ปฏิกิริยาโปรตีน (hs-CRP+CRP) การทดสอบอย่างรวดเร็ว | การติดเชื้อไวรัส | |
| อิล-6 | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ IL-6 | การระบุและการวินิจฉัยการอักเสบและการติดเชื้อ | |
| ฮอร์โมน | เอชซีจี | การทดสอบอย่างรวดเร็วβ-hCG | ช่วยในการกำหนดการตั้งครรภ์ |
| เอเอ็มเอช | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ AMH | การประเมินภาวะเจริญพันธุ์ | |
| เอฟเอสเอช * | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ FSH | ช่วยในการประเมินสุขภาพรังไข่ | |
| ไอเอ็นบี * | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ INHB | เครื่องหมายของภาวะเจริญพันธุ์ที่เหลืออยู่และการทำงานของรังไข่ | |
| สุขภาพ | VB12 * | VB12 การทดสอบอย่างรวดเร็ว | อาการของการขาดวิตามินบี 12 |
| วีดี * | การทดสอบอย่างรวดเร็วของวิตามินดี 25-OH | ตัวบ่งชี้ของโรคกระดูกพรุน (กระดูกอ่อนแอ) และโรคกระดูกอ่อน (กระดูกไม่สมประกอบ) | |
| N-กลาง | การทดสอบอย่างรวดเร็ว N-MID | ติดตามการรักษาโรคกระดูกพรุน | |
| เฟอร์ริติน | การทดสอบอย่างรวดเร็วของเฟอร์ริติน | การทำนายภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก | |
| มะเร็ง | เอเอฟพี | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ AFP | เครื่องหมายของซีรั่มมะเร็งตับ |
| ส.ป.ก.* | ชุดตรวจหาแอนติเจนเฉพาะของต่อมลูกหมากทั้งหมด | ช่วยในการวินิจฉัยมะเร็งต่อมลูกหมาก | |
| ซีอีเอ * | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ CEA | ช่วยในการวินิจฉัยมะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งตับอ่อน มะเร็งกระเพาะอาหาร มะเร็งเต้านม มะเร็งต่อมไทรอยด์ เมดูลลารี มะเร็งตับ มะเร็งปอด มะเร็งรังไข่ เนื้องอกในระบบทางเดินปัสสาวะ | |
| ไทรอยด์ | ทีเอสเอช * | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ TSH | ตัวบ่งชี้สำหรับการวินิจฉัยและการรักษาภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินและภาวะพร่องไทรอยด์ และการศึกษาแกนไฮโปทาลามิก-ต่อมใต้สมอง-ต่อมไทรอยด์ |
| T3 * | T3 การทดสอบอย่างรวดเร็ว | ตัวบ่งชี้สำหรับการวินิจฉัย hyperthyroidism | |
| T4 * | T4 การทดสอบอย่างรวดเร็ว | ตัวบ่งชี้สำหรับการวินิจฉัย hyperthyroidism | |
| พีอาร์แอล * | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ PRL | สำหรับเนื้องอกต่อมใต้สมอง การศึกษาชีววิทยาการสืบพันธุ์ | |
| ฟุต 3 * | FT3 การทดสอบอย่างรวดเร็ว |
| |
| fT4 * | FT4 การทดสอบอย่างรวดเร็ว |
| |
| กระเพาะอาหาร | พีจีไอ/พีจีไอ | Pepsinogen I, Pepsinogen II การทดสอบอย่างรวดเร็ว | การวินิจฉัยการบาดเจ็บของเยื่อบุกระเพาะอาหาร |
| G17 | การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Gastrin-17 | การหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร ตัวบ่งชี้สุขภาพของกระเพาะอาหาร |
อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์เป็นประเภทของการทดสอบที่ดำเนินการกับตัวอย่างทางชีวภาพเพื่อตรวจหาแอนติเจนที่จำเพาะในตัวอย่างหรือตัวอย่างทางชีวภาพใดๆ และในทางกลับกันมันถูกอธิบายในปี 1942 และปรับแต่งโดย Coons ในปี 1950 ซึ่งใช้กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ที่สามารถอ่านปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงและการเตรียมการเลื่อนระดับเซลล์
หลักการของอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์
แอนติบอดีจำเพาะจับกับโปรตีนหรือแอนติเจนที่สนใจ
แอนติบอดีสามารถติดฉลากด้วยโมเลกุลที่มีคุณสมบัติเรืองแสง (ฟลูออโรโครม)
เมื่อแสงที่มีความยาวคลื่นหนึ่งตกกระทบฟลูออโรโครม มันจะดูดซับแสงนั้นเพื่อเปล่งแสงที่มีความยาวคลื่นอื่นออกมา
สามารถดูแสงที่ปล่อยออกมาได้ด้วยเครื่องวิเคราะห์ฟลูออเรสเซนซ์
